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Pró Bezerro seringa de 5 ML
INDICAÇÕES:
O PRÓ-BEZERRO® é indicado no tratamento de onfalites (inflamação e infecção do umbigo) e onfaloflebites (inflamação e infecção do umbigo e dos vasos adjacentes) com miíases (bicheiras), de bezerros até 30 dias de vida.
Agentes etiológicos sensíveis:
Agentes bacterianos comumente encontrados em onfalites e onfaloflebites de bezerros recém-nascidos, como: Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris e Corynebacterium pseudotuberculosis.
Agentes parasitários sensíveis:
Larvas de Cochliomyia hominivorax.
FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Benzilpenicilina Benzatina...................................................................................................................................... 24.000.000 UI
Ivermectina..................................................................................................................................................................... ........200 mg
Veículo...q.s.p............................................................................................................................................................... ..........100 mL
MODO DE USO E DOSAGEM
Suspensão pronta para o uso. Agitar vigorosamente antes da aplicação. O produto é exclusivamente de administração injetável e deve ser aplicado pela via intramuscular profunda, utilizando agulhas hipodérmicas estéreis. Procedimentos assépticos devem ser usados na aplicação.
O produto PRÓ-BEZERRO® é indicado na dose de 1 mL para cada 8 kg de peso vivo, que corresponde a 30.000 UI por kg de peso vivo de Benzilpenicilina Benzatina e 0,25 mg por kg de peso vivo de Ivermectina.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Agitar bem o produto antes da aplicação para uma boa homogeneização e melhor aproveitamento do produto. O medicamento deve ser aplicado exclusivamente por via intramuscular. Obedecer às dosagens indicadas para a aplicação do produto. Fazer antissepsia prévia no local da administração antes da aplicação.
No momento da aplicação, certificar-se da profundidade da agulha observando se não houve lesão vascular.
As embalagens vazias devem ser enterradas ou queimadas. Não jogar em rios ou lagos.
Produto tóxico para peixes e alguns organismos aquáticos.
EFEITOS COLATERAIS
O produto PRÓ-BEZERRO® possui uma ampla margem de segurança terapêutica para bezerros. A intoxicação ocorre em doses extremamente altas. Eventualmente pode-se observar rubor cutâneo e aumento da sensibilidade à palpação no local da aplicação. Tais reações desaparecem em 24 horas. As reações alérgicas às penicilinas têm como sinais clínicos principais, as erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto pela via intravenosa.
Não administrar em animais com histórico de hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação. Devido aos seus efeitos nos receptores GABA no SNC (Sistema Nervoso Central) a Ivermectina é contraindicada a condições associadas a comprometimento de barreira hematoencefálica, por exemplo, meningites.
Não destinar ao consumo humano a carne de bezerros tratados, antes do término do período de carência.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Outros antibióticos quando administrados concomitantemente com o produto PRÓ-BEZERRO®, devido a presença do ativo Penicilina, podem agir como agentes sinergéticos ou antagonistas. O produto pode ser associado a outros produtos que contenham Benzilpenicilina Potássica e Procaína, com intuito de uma ação mais rápida no tratamento. A Penicilina possui um efeito sinergético associada com antibióticos aminoglicosídeos como a Estreptomicina e Gentamicina. Antagonismo tem sido observado com o uso associado das penicilinas com antibióticos bacteriostáticos, que inibem a síntese proteica das bactérias, como Cloranfenicol, Tetraciclinas, Lincosamidas e os Macrolídeos.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Utilizar o produto até 12 meses após a primeira aplicação.
“ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 37 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semi-confinamentos e em regime extensivo na fase de terminação.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Apresentação:
seringa de 5 ML com agulha
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